-Sobre ADAEC-
¿Qué es ADAEC?
ADAEC nace de la necesidad de dar voz a estas mujeres, de ayudarlas a romper el silencio en una sociedad que las ignora, siempre encauzando nuestra lucha por una sanidad PÚBLICA, que es de todos y es de derecho. ADAEC no es más que un gran grupo de trabajo, de mujeres comprometidas con una causa en la reivindicación de derechos sanitarios, concienciación y ayuda a las afectadas.
ADAEC Estatal lucha a nivel nacional a través del trabajo con instituciones públicas, y manteniendo un servicio de ayuda a las pacientes de forma telemática, se encuentren donde se encuentren. De igual manera, ADAEC lucha a través de sus delegaciones provinciales y autonómicas, que van en ascenso, en pequeños grupos locales, provinciales y regionales, en donde la ayuda es directa, y a su vez su visibilización en medios y eventos durante todo el año es constante.
Por eso podemos decir que ADAEC tiene como fines fundamentales los siguientes:
- Ofrecer ayuda a todas las pacientes con endometriosis, así como a sus familiares; facilitándoles información y apoyo psicológico.
- Concienciar y dar a conocer entre la población en general de la repercusión que puede tener la enfermedad, mediante el uso de nuevas tecnologías o en actos organizados.
- Promover la investigación sobre endometriosis y estimular la especialización médica en este ámbito exclusivamente en la Sanidad Pública
- Promover la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres.
- Promover la participación y presencia de la mujer en la vida política, económica, cultural y social
- Promover la implicación de los poderes públicos en el desarrollo de las técnicas de reproducción asistida, y leyes que las regulan.
- Promover iniciativas populares legislativas para, a través de las leyes, conseguir los fines que promueve la Asociación.
- Creación de delegaciones de ADAEC para la divulgación de la enfermedad a nivel local, provincial y autonómico.
Nuestra misión y Objetivos
- Poner en practica la guía nacional sobre la endometriosis, así como promover protocolos autonómicos como el ya existente en Andalucía.
- El trabajo multidisciplinar en salud es importantísimo, en endometriosis es imprescindible., por ello es fundamental la creación de unidades de referencia a nivel estatal para endometriosis profundas.
- Detección precoz de la enfermedad.
- Formación de los profesionales de la salud
- Agilización en las listas de espera para tratamientos de fertilidad y acceso a todos los tratamientos de reproducción humana hoy disponibles en el Sistema Nacional de Salud.
- Realización de base de datos para censo real de enfermas
- Vigilancia sobre los medicamentos indicados para la endometriosis.
- Modificar criterios de determinación de incapacidades laborales y discapacidad a causa de la endometriosis.
- La promoción de la investigación en el tratamiento de la endometriosis, siempre por la vía pública
- Campañas de difusión. Promover difundir, en colaboración con las asociaciones de afectadas, campañas de difusión para conseguir una mayor concienciación y sensibilización de la sociedad sobre la endometriosis y la realidad que esta conlleva para las pacientes.
