ENTREVISTAS A ADAEC POR EL MES DE LA ENDOMETRIOSIS.

por equipo de noticias ADAEC

En la semana de la celebración del Día Internacional de la Mujer, la revista Somos Pacientes realizó una serie de entrevistas a varias organizaciones, que tienen como objetivo visibilizar los problemas concretos que tienen las mujeres, entre las que se encuentra ADAEC.

Entrevista a Irene Atienza, vocal de comunicación en el medio digital Okdiario con motivo del Día Mundial de la Endometriosis.

Irene explicó cómo es vivir con endometriosis, las carencias que tenemos las pacientes y el soporte que pueden encontrar en nuestra asociación:

Enlace a la entrevista:

https://okdiario.com/salud/irene-atienza-endometriosis-hace-que-algunos-dias-sea-incapaz-levantarme-cama-12506823

Entrevista a Alicia Merino, Delegada de Segovia.

La delegación segoviana de ADAEC recuerda la importancia de un buen diagnóstico con la charla celebrada en el centro Aguaclara del 16 de marzo, con motivo del Día Mundial de la endometriosis.

 https://www.ondacero.es/emisoras/castilla-y-leon/segovia/audios-podcast/mas-de-uno/endometriosis-enfermedad-que-afecta-10-mujeres_2024031265f04bc8d33103000146e8e7.html

Entrevista a la delegada de ADAEC Catalunya, Clara Martí.

“A la hora de determinar el tratamiento es muy importante que la paciente sea informada correctamente y participe en la decisión, ya que es necesario tener en cuenta si tiene intención de quedarse embarazada o no”:

https://www.elcugatenc.cat/opinio/94724/14m-dia-mundial-de-lendometriosi

Sandra Darder ha sido sometida a 25 operaciones, le han amputado varios órganos y vive con un dolor crónico, que puede controlar más o menos dos semanas al mes con un tratamiento. Las otras dos semanas no la salvan ni las pastillas derivadas de la morfina que toma cada día. Su realidad es similar a la de millones de mujeres en España.

https://www.diariodemallorca.es/mallorca/2024/03/13/dia-mundial-endometriosis-mallorca-vivir-llevo-25-operaciones-99449632.html?utm_source=copy-url&utm_medium=social&utm_campaign=btn-share

Entrevista en la cadena de radio Cope Extremadura a Carmen Coco, delegada de ADAEC en Extremadura:

https://www.cope.es/emisoras/extremadura/audios/carmen-endometriosis-conoce-suficiente-cuando-detectan-sientes-sola-20240314_2499023

 

Entrevista a Julia Serrano, integrante de la delegación de ADAEC Aragón habla sobre la canción “Endoguerreras” y explica algunas de las problemáticas de la endometriosis:

https://cadenaser.com/audio/1710422737116/

Inma Zaragoza, delegada en la Comunidad Valenciana en intercomarcal TV:

Tanto en la sociedad como en el medio sanitario está muy arraigada la idea de que  es normal que la menstruación duela.

Por culpa de esta idea, mucha mujeres no saben que pueden tener una patología como la endometriosis, lo que también hace que creamos que pueda estar infradiagnosticada.

La endometriosis se asocia a una regla dolorosa y es mucho más. Es uno de los principales síntomas pero es una enfermedad sistémica que afecta a multitud de órganos y no debería de tratarse como una enfermedad exclusivamente ginecológica

El lema de este año de Adaec en el 8M se ha centrado en pedir más inversión en investigación de las enfermedades de las mujeres.

A mi han tardado 24 años en diagnosticarme, por lo que tengo secuelas graves.

Mi objetivo es que ninguna mujer más tenga que pasar por esto.

https://fb.watch/qRy7QbwGv5/

Entrevista a Inma Zaragoza, delegada en la Comunidad Valenciana, en COPE Murcia.  

Las mujeres afectadas de endometriosis que contactan con ADAEC son derivadas a la delegada de la Comunidad valenciana.  

Las mujeres con endometriosis necesitan ser escuchadas y en ADAEC ofrecemos ese apoyo y ese abrazo.

También intentamos orientarlas en los pasos a seguir una vez diagnosticadas

https://www.cope.es/emisoras/region-de-murcia/murcia-provincia/murcia—san-javier/amp/noticias/mis-menstruaciones-eran-molestas-pero-partir-los-eran-incapacitantes-20240316_3200151

Autoría

Equipo de trabajo de las vocalías de comunicación y socias de ADAEC

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